女孩体内竟有上千颗肿瘤

肿瘤可以引起剧烈的疼痛，严重影响生活质量。女孩体内竟有上千颗肿瘤是什么情况？下面是小编为大家整理的关于女孩体内竟有上千颗肿瘤，如果喜欢可以分享给身边的朋友喔!

女孩体内竟有上千颗肿瘤

22岁河南女孩体内长满上千个瘤子

全身持续疼痛如同蚂蚁钻咬

丹丹今年22岁，来自河南一个小山村。在本该青春洋溢的年纪，丹丹却半瘫在床，而这一切的根源都是她体内密密麻麻的上千个如“泡泡”一样的肿瘤。成百上千的肿瘤，让丹丹年轻的身体，每时每刻都像在被蚂蚁钻咬。

全身被肿瘤“啃咬”，丹丹痛到只能半瘫着跪在床上，连脖子都无法自由扭动。在丹丹的口中，这是一种如同“疯长的野草”一样的病症。正是这种“疯长的野草”，让她的全身都被肿瘤占据。到底是什么样的病症，让丹丹每一秒都在忍受无比痛苦的煎熬呢？原来，这种罕见病症是「神经纤维瘤病」。

神经纤维瘤病，顾名思义身上凡是有神经的地方都有可能长瘤子，如果在表皮上长出很多疙瘩，或椎管里面长了很多瘤子，叫神经纤维瘤病一型，也叫丛状细胞瘤。这种无孔不入的痛苦疾病，让全身凡是神经所能触及的地方，都将成为肿瘤生长的沃土。

怎样确诊神经纤维瘤病

神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节，或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者，称为神经纤维瘤病。该病多见于皮肤组织，也可发生在胸、腹腔内，单发或多发。表浅的神经纤维瘤，有包膜，不发生恶变，较深而位于软组织内的神经纤维瘤，没有包膜者，于不断长大后，有恶变为神经纤维肉瘤的可能。神经纤维瘤病则以皮肤组织的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤为典型的主要特征，治疗方法只有依靠手术切除。多为改善外形与功能，难以彻底根治。

神经纤维瘤的发病率高吗

神经纤维瘤是一种显性遗传疾病，临床较为罕见，并发率不高，但有癌变倾向，临床应注意积极及时治疗。这是一种较常见的遗传疾病，在人群中的发病率大约是 1/3000-1/2500，所以估计在中国就有30万患者。约25%-50%患者有阳性家族史，这是外显率很高的常染色体显性遗传病。在已有的患者中，大约一半是经家族遗传的，有明确的家族史;其余的患者没有家族遗传史，但疾病的根源在于基因突变，并从此可能遗传下去。这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响。

在治疗方面无毒化瘤配方纤瘤康复散中的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性，直接抑杀肿瘤细胞，抑制肿瘤新生血管的生成，还可以促进癌细胞向正常细胞转化，也就是说使癌细胞“改邪归正”，从而阻止肿瘤的生长，起到增敏及增效的作用。另外还能迅速提高机体的免疫功能，增强机体抵抗力，减小放、化疗造成的毒副作用。由于放、化疗可造成体内出现大量有害自由基，而配方中的活性成分具有极强的清除自由基的能力，可以修复放、化疗引起的人体细胞、组织及器官的损伤，预防放、化疗引起的并发症。

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。本病见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。有不同的六种类型，常见的为两个独立的类型：神经纤维瘤病I型和II型。 治疗原则一般不需要治疗，除非严重影响美容和功能或有恶变时，才考虑手术治疗。

1.对症治疗：如抗癫痫、止痛剂; 2.手术治疗：适于皮损严重妨碍美容，或肿瘤太大影响功能，或有疼痛并疑恶变等。必要时进行神经外科手术，切除疼痛的病源。 　>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。

每个人的体质和生活环境不同，出现疾病的几率也会有所差别，建议不要过度劳累，注意劳逸结合，患者应注意清淡饮食，不要吃辛辣刺激性食物，不要喝酒熬夜，调整好睡眠，对控制病情很有帮助。

神经纤维瘤发病于什么年龄

神经纤维瘤属于一种神经外科的疾病，是属于常染色体的显性遗传病。现如今神经纤维瘤这个疾病的发病率非常的高，常常会给患者带来极大的困扰，会严重的影响患者的日常的生活，所以对于神经纤维瘤这个疾病来说，人们一定要格外的重视，积极做到早发现和早治疗。

1、神经纤维瘤这个疾病的发病范围十分的广泛，这当中最主要的发病人群就是四十岁左右的中年的患者。导致神经纤维瘤这个疾病产生的原因主要包括免疫系统的疾病、病毒的感染、染色体的变异、遗传的因素等等的情况，由此可见神经纤维瘤这个疾病的严重性。

2、患有神经纤维瘤这个疾病的主要的临床表现是出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位，全身和腋窝雀斑，大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤，位于中线提示脊髓肿瘤。脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷、眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节等。

3、神经纤维瘤病无法彻底治愈。部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。对于神经纤维瘤这个疾病来说，积极的控制病情是十分的关键的，这就要求患者一定要有耐心积极的配合医生进行治疗，而且一定要保持一个积极乐观的心态来面对病情。

对于神经纤维瘤这个疾病来说，积极的预防是十分的关键的，首先患者一定要养成定期的到医院进行身体检查的好的生活习惯，而且要注意饮食，多吃新鲜的水果和蔬菜，不要吸烟和饮酒，不要吃辛辣和油腻的食物，要注意休息，注意劳逸结合，这些都是非常的重要的事情。

神经性纤维瘤分几种类型

神经纤维瘤根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。NFI主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。

NF1型的神经纤维瘤占NF病例的90%以上。其诊断标准是①有6处或大于5mm的皮肤牛奶咖啡斑；②有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤；③两个或多个青色的虹膜错构瘤；④腋窝和腹股沟长雀斑；⑤视神经胶质瘤；⑥Ⅰ级胶质瘤；⑦蝶骨大翼发育不良为特征性表现。而NF2型的神经纤维瘤则有如下特征①双侧第Ⅷ脑神经瘤；②Ⅰ级胶质瘤或单侧第Ⅷ脑神经瘤；③很少有皮肤改变。

对于CT检查来说，两种类型的神经纤维瘤也有不同表现。NF1型的表现是，头大，颞角脉络丛非肿瘤性孤立的钙化或沿整个脉络丛的钙化。蝶骨大翼发育不全，合并颞叶向眼眶疝出，搏动性凸眼，可并发脑膜瘤、神经鞘瘤及胶质瘤。而NF2型的表现是前庭耳蜗神经瘤，一些患者不伴有耳蜗前庭神经瘤，而有硬膜膨出可使内耳道扩大。可伴有第Ⅲ－Ⅶ脑神经鞘瘤，单发或多发脑脊膜瘤，多发脊柱神经鞘瘤。